TRASPLANTE HEPATICO
El trasplante hepático en su forma más habitual, consiste en una cirugía que reemplaza el hígado dañado de una persona por un órgano de un donante. El donante puede ser alguien que ha fallecido o un donante vivo. La mayoría de los trasplantes que se realizan actualmente en adultos son de donantes fallecidos. Las personas que tienen una falla importante de la función hepática requieren un trasplante.
Esta falla puede ser aguda, que se desarrolla en pocos días o semanas, o crónica, que es la forma más frecuente y cuya principal causa es la cirrosis hepática. El trasplante hepático es una opción terapéutica eficaz para las enfermedades hepáticas terminales.
INDICACIONES
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Insuficiencia hepática aguda fulminante (hepatitis fulminante)
- Hepatitis viral por virus A, B/D, C, E, herpes simplex
- Hepatotoxicidad (tóxicos directos, fármacos o drogas)
- Hepatitis autoinmune
- Enfermedad de Wilson
- Otras: isquemia, esteatosis gravídica, síndromes HELLP y
- Etiología indeterminada
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Cirrosis hepática
- Hepatocelular
- Hepatitis C
- Hepatitis B
- Hepatitis autoinmune
- Alcohol
- Colestáticas
- Cirrosis biliar primaria y segundaria
- Colangitis esclerosante primaria
- Atresia de vías biliares
- Síndrome de Alagille
- Ductopenia no sindrómica
- Fibrosis quística
- Deficiencia de alfa-1-antitripsina
- Enfermedad de Wilson
- Esteatohepatitis no alcohólica
- Hemocromatosis hereditaria
- Hemocromatosis neonatal
- Tirosinemia
- Glucogenosis tipo IV
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Defectos genéticos de origen hepático
- Polineuropatía amiloidótica familiar
- Hipercolesterolemia familiar homocigota
- Hiperoxaluria primaria tipo 1
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Tumores hepáticos malignos
- Hepatocarcinoma
- Hepatoblastoma
- Hepatocarcinoma fibrolamelar
- Hemangioendotelioma epitelioide
- Colangiocarcinoma
- Metastásicos
- Tumores neuroendocrinos
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Misceláneas
- Poliquistosis hepática
- Síndrome de Budd-Chiari
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria